ارزیابی بازآرایی بای / اولیگوکلونال ژن های ایمونوگلوبولین و گیرنده های لنفوسیت t در کودکان ایرانی مبتلا به لوسمی لنفوبلاستی حاد از نوع پیش سازهای b

Authors

پوپک بهزاد

poopak b assistant professor, department of hematology, islamic azad university, tehran medical unitاستادیار، گروه هماتولوژی، دانشگاه آزاد اسلامی، واحد پزشکی تهران پورفتح اله علی اکبر

poorfathoolah a professor, department of hematology, tarbiat modarres universityاستاد، گروه هماتولوژی، دانشگاه تربیت مدرس نجم آبادی حسین

najmabad h associated professor, department of genetics, university of social welfare & rehabilitation sciences, tehranدانشیار، گروه ژنتیک، دانشگاه علوم بهزیستی یحیوی سیدحسن

yahyavi sh professor, department of anesthesiology, islamic azad university, tehran medical unitاستاد، گروه بیهوشی، دانشگاه آزاد اسلامی، واحد پزشکی تهران مرتضوی یوسف

abstract

سابقه و هدف: بازآرایی کلونال ژن های ایمونوگلوبولین و گیرنده لنفوسیت t در کودکان مبتلا به لوسمی لنفوبلاستی حاد ممکن است به شکل منوکلونال، بای یا اولیگوکلونال باشد. با توجه به مشخص نبودن الگوی بای/ اولیگوکلونال در بیماران ایرانی مطالعه حاضر در کودکان مبتلا به لوسمی لنفوبلاستی حاد از نوع پیش ساز های b انجام شد.روش بررسی: در مطالعه آینده نگر حاضر 140 بیمار با تشخیص b-precursor all برای مطالعه انتخاب شدند. پس از استخراج dna آزمایش pcr به منظور تکثیر منطقه خیلی متغیر igh، ig?،tcr-? tcr-?, (d?2-d?3 ,v?2-d?3) (v ? i ، v ? ii، v ?) با استفاده از پرایمرهای مشترک انجام شد. نمونه های روزهای 14، 28، 45، هفته دهم تا سه ماه، شش ماه و بیش از 6 ماه نیز از بیماران تهیه شد و روشهای زمان تشخیص برای این نمونه ها نیز انجام شد.یافته ها: 114 بیمار (5/90%) دارای بازآرایی کلونال در ژن igh با استفاده از پرایمرهای مشترک نواحی cdr-iii وcdr-i بودند (منوکلونال 8/57%، بای کلونال 9/34% و اولیگوکلونال 5/5%). الگوی کلونال ig?-kde در 59 بیمار ( 67%) وجود داشت (10% بای کلونال). بازآرایی کلونال tcr- ? شامل v ? i/v ? ii وv ? به ترتیب در 9/64% و 3/79% از بیماران وجود داشت (بای کلونال 5%). بازآرایی v ? ii شایعترین نوع (8/46%) بود. 47 (2/45%) و 11 (6/16%) نفر از بیماران به ترتیب دارای بازآراییv?2-d?3 (7/27% بای کلونال، 3/4% الیگوکلونال) و d?2-d?3 (یک بیمار با الگوی بای کلونال) بودند. تفاوت معنی داری بین دو گروه با بازآرایی منوکلونال و بای کلونال و نتایج پاسخ به درمان در روز 14، 28 و روز 45 تا یکسال پس از درمان وجود نداشت.نتیجه گیری: الگوی بای/ اولیگوکلونال در ژن های بازآرایی شده igh، tcr-?، tcr-? و ig? تقریبا مشابه گزارشهای قبلی است و از نظر پاسخ به درمان نیز اختلاف معنی داری تا زمان پیگیری بین دو گروه با بازآرایی منوکلونال و بای کلونال وجود نداشت.

Upgrade to premium to download articles

Sign up to access the full text

Already have an account?login

similar resources

ارزیابی بازآرایی بای / اولیگوکلونال ژن های ایمونوگلوبولین و گیرنده های لنفوسیت T در کودکان ایرانی مبتلا به لوسمی لنفوبلاستی حاد از نوع پیش سازهای B

سابقه و هدف: بازآرایی کلونال ژن های ایمونوگلوبولین و گیرنده لنفوسیت T در کودکان مبتلا به لوسمی لنفوبلاستی حاد ممکن است به شکل منوکلونال، بای یا اولیگوکلونال باشد. با توجه به مشخص نبودن الگوی بای/ اولیگوکلونال در بیماران ایرانی مطالعه حاضر در کودکان مبتلا به لوسمی لنفوبلاستی حاد از نوع پیش ساز های B انجام شد.روش بررسی: در مطالعه آینده نگر حاضر 140 بیمار با تشخیص B-precursor ALL برای مطالعه انتخ...

full text

تشخیص کلونالیتی در کودکان مبتلا به لوسمی لنفوبلاستی حاد از نوع پیش سازهای B با ارزیابی بازآرایی ژن زنجیره سبک (کاپا) و سنگین ایمونوگلوبولین

سابقه و هدف: بازآرایی قطعات ژنی در مسیر تکاملی لنفوسیت های B و T تنوع زیادی در مولکولهای زنجیره سبک (کاپا) و سنگین دارد. در لوسمی های لنفوئید از نوع B-precursor ALL بازآرایی ژن زنجیره سنگین به عنوان شایعترین و بازآرایی ژن زنجیره سبک کاپا نیز در BP-ALL به میزان نسبتا شایع گزارش شده است. هدف از مطالعه حاضر بررسی الگوی بازآرایی ژنهای زنجیره سبک (کاپا) و سنگین ایمونوگلوبولین در ALL کودکان از نوع پی...

full text

تشخیص کلونالیتی در کودکان مبتلا به لوسمی لنفوبلاستی حاد از نوع پیش سازهای b با ارزیابی بازآرایی ژن زنجیره سبک (کاپا) و سنگین ایمونوگلوبولین

سابقه و هدف: بازآرایی قطعات ژنی در مسیر تکاملی لنفوسیت های b و t تنوع زیادی در مولکولهای زنجیره سبک (کاپا) و سنگین دارد. در لوسمی های لنفوئید از نوع b-precursor all بازآرایی ژن زنجیره سنگین به عنوان شایعترین و بازآرایی ژن زنجیره سبک کاپا نیز در bp-all به میزان نسبتا شایع گزارش شده است. هدف از مطالعه حاضر بررسی الگوی بازآرایی ژنهای زنجیره سبک (کاپا) و سنگین ایمونوگلوبولین در all کودکان از نوع پی...

full text

الگوی بازآرایی رده متقاطع ژن های گیرنده لنفوسیت t از نوع دلتا و گاما در کودکان ایرانی مبتلا به لوسمی لنفوبلاستی حاد از نوع پیش سازهای b با استفاده از واکنش زنجیره پلیمراز

چکید ه سابقه و هدف   بازآرایی قطعات ژنی درمسیرتکاملی لنفوسیت های b و t ، تنوع زیادی درمولکول های گیرنده لنفوسیتt (tcr ) ایجاد می کند. درلوسمی های لنفوئید ازنوع all ، b-precursor علی رغم انتظار بازآرایی رده متقاطع در ژن های tcr ایجاد می گردد. هدف از مطالعه حاضر بررسی الگوی بازآرایی ژن های tcr (دلتاوگاما) در لوسمی لنفوبلاستی حاد (all ) کودکان از نوع پیش سازهای b توسط واکنش زنجیره پلیمراز می باشد....

full text

الگوی بازآرایی رده متقاطع ژن‌های گیرنده لنفوسیت T از نوع دلتا و گاما در کودکان ایرانی مبتلا به لوسمی لنفوبلاستی حاد از نوع پیش‌سازهای B با استفاده از واکنش زنجیره پلیمراز

  چکید ه   سابقه و هدف   بازآرایی قطعات ژنی درمسیرتکاملی لنفوسیت‌های B و T ، تنوع زیادی درمولکول‌های گیرنده لنفوسیتT (TCR ) ایجاد می‌کند. درلوسمی‌های لنفوئید ازنوع ALL ، B-precursor علی‌رغم انتظار بازآرایی رده متقاطع در ژن‌های TCR ایجاد می‌گردد. هدف از مطالعه حاضر بررسی الگوی بازآرایی ژن‌های TCR (دلتاوگاما) در لوسمی لنفوبلاستی حاد (ALL ) کودکان از نوع پیش سازهای B توسط واکنش زنجیره پلیمراز می‌ب...

full text

تشخیص مولکولی حداقل بیماری باقیمانده در کودکان ایرانی مبتلا به لوسمی لنفوبلاستی حاد با ارزیابی ژن های بازآرایی شده زنجیره های سنگین و سبک کاپا ایمونوگلوبولین

چکید ه   سابقه و هدف   بازآرایی قطعات ژنی مختلف متغیر( v )، تنوع( d )، اتصال( j ) و ثابت( c ) تنوع زیادی را در igh و ig k ایجاد می کند و منجر به تشکیل توالی های اختصاصی می گردد که برای هر سلول یا کلون خاص است. در لوسمی های لنفوبلاستی نیز بازآرایی مشابه سلول های طبیعی در ژن های igh و ig k ایجاد می گردد که می تواند به عنوان شاخص کلونالیتی و ارزیابی mrd مورد استفاده قرار گیرد. هدف از مطالعه حاضر ب...

full text

My Resources

Save resource for easier access later


Journal title:
فصلنامه علوم پزشکی دانشگاه آزاد اسلامی واحد پزشکی تهران

جلد ۱۵، شماره ۳، صفحات ۱۱۳-۱۲۰

Hosted on Doprax cloud platform doprax.com

copyright © 2015-2023